Metronidazol Polpharma

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

- W pierwszym trymestrze ciąży.

- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:

- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.

- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.

Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.

Skład preparatu Metronidazol Polpharma:

- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian

Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.

Lek Metronidazol Polpharma to:

- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.

- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.

- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.

- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.

Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:

- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.

Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma, należy:

- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.

W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.

Lek Metronidazol Polpharma nie ma udowodnionego wpływu na skuteczność antykoncepcji hormonalnej.

Jednakże, zawsze zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym antykoncepcji hormonalnej, aby ocenić potencjalne interakcje i uzyskać indywidualne porady.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.

Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:

- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu

- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja

- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Podczas stosowania Metronidazol Polpharma należy zachować następujące środki ostrożności:

- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.

- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.

- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.

Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób starszych, szczególnie podczas podawania dużych dawek.

Zaleca się:

- Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.
- Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.

Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:

- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.

Jeśli pominiesz dawkę leku Metronidazol Polpharma, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.

Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.