Clobederm

Clobederm krem stosuje się w celu:

- Leczenia ostrych i ciężkich, nie zakażonych stanów zapalnych skóry.
- Leczenia stanów zapalnych, które reagują na glikokortykosteroidy i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub nadmiernym rogowaceniem.
- W sytuacjach, gdy leczenie słabszymi preparatami glikokortykosteroidowymi zawiodło.

Dawkowanie preparatu Clobederm:

- Stosować miejscowo na skórę, wcierając niewielką ilość kremu w zmienione chorobowo miejsca.
- Zwykle stosować raz lub dwa razy na dobę.
- Po uzyskaniu poprawy leczenie należy przerwać.
- Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Clobederm to lek w postaci kremu, który stosuje się na skórę.

- Zawiera substancję czynną: propionian klobetazolu, silny syntetyczny glikokortykosteroid.
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, przeciwalergicznie i obkurczająco na naczynia krwionośne.
- Wskazany do leczenia ostrych i ciężkich stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy.

Clobederm krem zawiera:

- Substancję czynną: propionian klobetazolu (0,5 mg na 1 g kremu).
- Pozostałe składniki: glikol propylenowy, disodu edetynian, chlorokrezol, parafina ciekła, wazelina biała, glicerolu monostearynian, alkohol cetostearylowy, polisorbat 40, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.

Leku Clobederm nie należy stosować w następujących przypadkach:

- Uczulenie na substancję czynną lub inne składniki leku.
- W bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry.
- W trądziku zwykłym, trądziku różowatym oraz w zapaleniu skóry dookoła ust.
- Po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku nadwrażliwości na propionian klobetazolu.
- U dzieci w wieku do 12 lat oraz pod opatrunkiem okluzyjnym.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Clobederm obejmują:

- Zmiany trądzikopodobne, pieczenie, świąd, podrażnienie oraz wysypkę.
- Zanik naskórka, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry.
- W przypadku stosowania na skórę powiek, może wystąpić jaskra lub zaćma.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Podczas stosowania leku Clobederm należy unikać łączenia go z:

- Innymi lekami zawierającymi kortykosteroidy, zarówno doustnie, jak i miejscowo, ze względu na ryzyko ciężkich zakażeń.
- Lekami przeznaczonymi do regulowania czynności układu odpornościowego, szczególnie w chorobach autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu.

Zaleca się poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich stosowanych lekach przed rozpoczęciem terapii.

Producentem leku Clobederm jest Bausch Health Ireland Limited.

Podczas stosowania Clobederm należy zachować następujące środki ostrożności:

- Omówić stosowanie leku z lekarzem, szczególnie przy wystąpieniu bólu kości lub nasilenia objawów dotyczących kości.
- Unikać stosowania leku dłużej niż 2 tygodnie oraz na dużych powierzchniach ciała, aby zminimalizować ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą oraz unikać aplikacji wokół oczu z powodu ryzyka jaskry lub zaćmy.
- Nie stosować leku bez przerwy dłużej niż zalecił lekarz.

Stosowanie leku Clobederm u osób z chorobami współistniejącymi należy przeprowadzać ostrożnie.

- Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma choroby układu odpornościowego lub stosuje inne leki zawierające kortykosteroidy.
- Osoby z łuszczycą powinny być szczególnie ostrożne, ponieważ miejscowe stosowanie kortykosteroidów może być niebezpieczne.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Clobederm jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą w Dublinie, Irlandia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.